loader
Zalecane

Główny

Marskość

Testy na raka

Choroby onkologiczne znajdują się na drugim miejscu w statystykach dotyczących śmiertelności osób po patologiach sercowo-naczyniowych. Zasadniczo wynika to z późnego leczenia chorych w celu uzyskania pomocy medycznej. Rozpoznanie takich chorób na początkowych etapach ma bardzo dużą rolę dla skuteczności leczenia. Istnieje wiele testów, które wykrywają raka, a nawet predyspozycje do niego, co pomaga z czasem wykryć złośliwe procesy i podjąć wszelkie niezbędne kroki, aby się ich pozbyć.

Objawy wymagane do przypisania testów raka

Pomimo wysokiej częstości występowania, czasami trudno jest wskazać przyczynę chorób onkologicznych. Na ich rozwój wpływają złe nawyki, cechy dziedziczne, wpływ promieniowania ultrafioletowego i innego promieniowania, obniżona odporność, obecność chorób przewlekłych i inne czynniki. Nie można dokładnie powiedzieć, czy ta patologia rozwinie się w jakiejś konkretnej osobie, ale możliwe jest określenie jej początkowych objawów za pomocą metod laboratoryjnych.

Wiele typów nowotworów nie objawia się jako oczywiste oznaki choroby, dopóki nie osiągną dużych rozmiarów i nie wykiełkują sąsiednich narządów. Ludzie we wczesnych stadiach raka mogą mieć typowe objawy, które mogą być związane z przepracowaniem lub stresem: obniżoną sprawnością, pojawieniem się nawracającego bólu w jednym miejscu, niewytłumaczalną utratą wagi, nudnościami lub nie gojącymi się ranami na błonach śluzowych lub skórze.

Nie jest konieczne, aby każdy przechodził testy w celu określenia objawów onkologicznych. Do ich celów potrzebne są pewne wskazówki:

  1. Zdiagnozowano raka u krewnych (rodzice, dzieci, rodzeństwo).
  2. Łagodne procesy nowotworowe (włókniaki, mięśniaki, torbiele w nerkach, jajniki, gruczoły sutkowe).
  3. Pojawienie się objawów charakterystycznych dla raka.
  4. Wyleczone nowotwory.

Przed zdaniem tego egzaminu należy udać się do lekarza i użyć go do określenia najbardziej zagrożonych narządów, poddać się badaniu zewnętrznemu ze szczególnym uwzględnieniem znamion, powiększonych węzłów chłonnych, zmian w strukturze skóry.

Jakie testy wykrywające raka są dzisiaj w zwyczaju?

Prawie wszystkie wizyty u lekarza nie mogą obyć się bez testowania. Aby podejrzewać rozwój nowotworów złośliwych, musisz oddać krew dla następujących badań:

  • ogólna analiza;
  • analiza biochemiczna;
  • analiza do identyfikacji antygenów dla komórek nowotworowych (markery nowotworowe);
  • analiza predyspozycji genetycznych.

Analiza, która określa całkowitą liczbę komórek krwi, może nie dokładnie wskazywać na pojawienie się komórek rakowych, ale niektóre oznaki mogą wskazywać na ten stan. Należą do nich:

  • naruszenie formuły leukocytów z przewagą niedojrzałych form komórek;
  • spadek hemoglobiny i liczby płytek krwi;
  • wysoka szybkość sedymentacji czerwonych krwinek - erytrocytów.

Jest to szczególnie charakterystyczne dla patologii narządów krwiotwórczych. Do badań, krew włośniczkowa jest zwykle pobierana z palca. Konieczne jest przekazanie tej analizy rano na pusty żołądek, aby nie zniekształcić obrazu krwi. Do tej analizy nie są potrzebne dalsze przygotowania.

Następnie wyznacza się ankietę, za pomocą której określa się działanie narządów wewnętrznych ich funkcji. Tak więc w biochemicznym badaniu objawów nowotworów krwi może dojść do naruszenia następujących wartości:

  • ilościowa zawartość całkowitego białka;
  • zwiększone stężenie kreatyniny i mocznika;
  • nadmierna wartość enzymów ALT i AST;
  • wzrost alkalicznej fosfatazy;
  • wskaźnik cholesterolu jest niższy niż dopuszczalne standardy;
  • zwiększone stężenie potasu z normalną ilością sodu.

Pewne poziomy wykrywalnych substancji mogą wskazywać na lokalizację guza w ciele. Na przykład, wraz z rozwojem patologii w wątrobie, wskaźnik cholesterolu spadnie, a stężenie jego enzymów wzrośnie. Próbkę krwi pobiera się z żyły. Na jej wyniki może wpływać przyjmowanie pewnych leków, alkoholu, tłustych lub białkowych pokarmów, intensywna aktywność fizyczna poprzedniego dnia lub niewłaściwa technika przyjmowania. Od ostatniego posiłku do pobierania krwi powinno trwać co najmniej 8 godzin, więc parametry biochemiczne są zwykle określane rano przed śniadaniem.

Pobieranie krwi w celu wykrycia markerów nowotworowych dla pewnych typów raka jest przeprowadzane po stwierdzeniu jakiegokolwiek podejrzenia tej choroby. Niektóre z tych substancji nie występują w ciele zdrowej osoby, inne mogą występować w bardzo małych ilościach. Procesy patologiczne w niektórych narządach są odpowiedzialne za wzrost ich wskaźników. Jednak niektóre typy markerów nowotworowych mogą pojawiać się z klęską kilku rodzajów tkanek. Na przykład białko CA125 jest określane w raku piersi, szyjce macicy, przydatkach. Wzrost wskaźników dowolnego markera nowotworowego wymaga dalszego dodatkowego badania. Sama analiza ta nie może ujawnić rozpowszechnienia procesu, jego etapu i lokalizacji. Aby określić te substancje, nie trzeba wcześniejszego szkolenia. Krew z żyły można przyjmować o każdej porze dnia, ale zaleca się robić to 2-3 godziny po posiłku. Zniekształcenie wyniku może być jedynie niewłaściwym przechowywaniem i naruszeniem technologii badania.

Analiza genetyczna pod kątem podatności na raka jest przeprowadzana tylko w niektórych grupach ludzi. Ta metoda służy do identyfikacji przypadków wrodzonej podatności na określone typy chorób. Jednak jego wyniki nie mogą dokładnie przewidzieć, czy nowotwór złośliwy rozwinie się w danej osobie w ciągu życia. Odzwierciedlają jedynie swoje prawdopodobieństwo. Przygotowanie do pobrania materiału jest standardowe: nie bierz narkotyków, alkoholu ani innych toksycznych narkotyków, nie jedz bezpośrednio przed oddaniem krwi, staraj się unikać nadmiernego napięcia fizycznego lub nerwowego.

Specjalne miejsce w wykrywaniu komórek nowotworowych ma laboratoryjna analiza tkanek uzyskanych podczas nakłuć diagnostycznych, zeskrobek lub biopsji. W takich przypadkach tkanka jest pobierana bezpośrednio z ogniska patologicznego. Po zebraniu materiału ocenia się strukturę ich struktury komórkowej i wydaje raport lekarski na temat obecności lub braku oznak złośliwości.

Analizy, których powołanie może być nadużywane przez pozbawionych skrupułów lekarzy

Niektóre kliniki komercyjne mogą przepisać swoim klientom ankiety, które nie pasują do obrazu choroby i powszechnej praktyki ankiety. Najczęściej robi się to, aby zarobić więcej pieniędzy na problemach pacjentów. Dlatego ludzie mogą czerpać inspirację z nieuzasadnionych podejrzeń o swoje choroby onkologiczne. W takich przypadkach większość ludzi znajdzie okazję finansową do poddania się wielu płatnym badaniom, aby zapewnić sobie własne zdrowie.

Tak więc można im zlecić testy wszystkich popularnych typów markerów nowotworowych, badań genetycznych, obrazowania komputerowego i rezonansu magnetycznego, ultradźwięków, konsultacji z odpowiednimi specjalistami bez niezbędnych wskazań. Ponieważ wszystkie te badania są przeprowadzane na zasadzie opłaty, przyniesie to bezpośrednie korzyści właścicielom takich laboratoriów i klinik, więc należy szczególnie uważnie i trzeźwo ocenić sytuację, nie odnosząc się do emocji!

Objawy raka we krwi

Tylko lekarz, który ma wystarczające doświadczenie i specjalizację, może określić ryzyko rozwoju procesów złośliwych w organizmie w zależności od wyników badań krwi. Zmiany w komórkach krwi lub wartości różnych substancji mogą być wynikiem wielu chorób lub procesów naturalnych w ciele. Wszelkie wątpliwości lekarza lub oznaki złego stanu zdrowia w analizie wymagają starannego podejścia i dalszego kompleksowego badania. W tym celu można zlecić badania ultrasonograficzne, radiologiczne i instrumentalne, a po otrzymaniu ich wniosków możliwe jest wyciągnięcie wniosków, postawienie diagnozy i przepisanie odpowiedniego leczenia.

Wnioski

Oczywiście, współczesne metody badania człowieka odgrywają ważną rolę we wczesnej identyfikacji wielu chorób, w tym chorób onkologicznych. Ważne jest, aby zrozumieć, że na tym etapie rozwoju medycyny wiele patologii onkologicznych nie jest już tak straszliwych i można je skutecznie wyleczyć za pomocą leków, odmierzonego promieniowania lub operacji. Wielu lekarzy może ci powiedzieć, jak zbadać siebie na temat nowotworów i wyjaśnić ich charakterystyczne cechy. Najważniejsze dla pacjentów z takimi chorobami jest nie poddawać się i nie odrzucać proponowanego leczenia.

Jak sprawdzić raka całego ciała?

Objawy i skomplikowana diagnostyka w czasie mogą poprawić skuteczność leczenia, aw wielu przypadkach obalają diagnozę. Przy pierwszym podejrzeniu raka należy skontaktować się z onkologiem i poddać się testom.

Kiedy można ujawnić onkologię

Nowotwory mogą pozostawać w ciele przez długi czas, nie prowokując konkretnych oznak. Najczęściej wykrycie wczesnego procesu odbywa się podczas badania profilaktycznego lub przypadkowo, podczas przechodzenia testów klinicznych do innych celów.

Rak w pierwszym etapie wykryto tylko w 25-30% przypadków.

Aby wykluczyć nowotwory, wystarczy poddać się kompleksowej diagnostyce przynajmniej raz w roku.

W Światowy Dzień Walki z Rakiem niektóre placówki medyczne dają możliwość przetestowania całego ciała pod kątem tworzenia nowotworu złośliwego za darmo.

Jakie metody mogą wykryć raka

Diagnozowanie raka jest złożonym i wieloczynnikowym procesem. Aby zidentyfikować patologię raka, stosuje się różne grupy metod diagnostycznych:

  • Rentgen - do badań i wizualizacji narządu, wykonywany z kontrastem;
  • endoskopowy - do badania narządów jamy brzusznej;

Wybór niezbędnych procedur diagnostycznych w każdym przypadku przeprowadzany jest przez lekarza podczas wstępnej konsultacji z pacjentem. Profilaktycznemu badaniu ciała przypisuje się standardowy zestaw procedur.

Jak jest kompleksowa diagnoza całego ciała

Aby zbadać całe ciało pod kątem obecności nowotworu złośliwego, wymagane jest przeprowadzenie ogólnych badań i wykonanie prześwietlenia wszystkich narządów.

Kontrola ujawnia patologię w przypadku braku objawów.

Wykrycie raka na wczesnym etapie zapewnia powodzenie leczenia w 90-95% przypadków.

Aby sprawdzić raka, określić, gdzie znajduje się guz i na jakim etapie, zaplanowano serię badań.

Standardowy program diagnostyczny obejmuje konsultacje z lekarzem specjalistą, badania krwi i tkankę nowotworową, badania genetyczne i tomografię.

W celu zdiagnozowania patologicznego nowotworu można również zlecić badanie ultrasonograficzne. Jednak procedura jest skuteczna tylko w przypadkach, gdy guz osiągnął określoną wielkość.

Do rozpoznania raka w początkowej fazie USG nie stosuje się.

Ta metoda pozwala ustalić dokładny rozmiar przerośniętego guza, a także określić strukturę i kontury formacji. Często wykonuje się biopsję pod kontrolą USG.

Inne niezbędne badania do diagnostyki onkologicznej

Jeśli ogólne testy wykażą obecność procesów patologicznych w ciele i zależą od tego, które narządy dotknęły nowotwór, pacjentowi przepisuje się następujące metody diagnostyczne:

  • analiza stolca do wykrywania ukrytej krwi - podejrzewa się raka narządu przewodu pokarmowego (żołądka, jelita grubego lub jelita cienkiego);
  • kolonoskopia i gastroskopia - również w przypadku patologii układu pokarmowego;
  • mammografia - dla guza w piersi;
  • bronchografia, angiografia - badania rentgenowskie w celu wykrycia patologii w klatce piersiowej;

Na podstawie wyników badań dotyczących dalszej konsultacji z onkologiem ustalono dalsze leczenie. W niektórych przypadkach mogą być wymagane dodatkowe testy.

Kiedy naprawdę musisz być badany na raka?

Istnieje lista czynników, które zwiększają ryzyko patologii. Grupa ryzyka obejmuje takie kategorie pacjentów:

  • osoby w podeszłym wieku, największe ryzyko rozwoju onkologii u osób w wieku powyżej 60 lat;
  • palacze (w tym bierni);

Osoby należące do jednej lub kilku grup ryzyka zaleca się poddawać diagnostyce raka z częstotliwością 1-2 razy w roku. Pozbycie się złych nawyków i wyeliminowanie innych czynników ryzyka zmniejsza prawdopodobieństwo rozwoju onkologii o 30-35%.

Jak przygotować się do krwiodawstwa na markerach nowotworowych, referencje dotyczące testu i jego kosztów

Aby określić obecność łagodnych i złośliwych nowotworów, można przeprowadzić badanie krwi. W tym celu identyfikuje się markery nowotworowe. Wszystkie mają różny stopień czułości i niezawodności, więc w większości przypadków zalecają połączenie pewnych rodzajów testów.

Pojęcie

Onkarkery to grupa chemikaliów. Tworzą je zdrowe i patologiczne komórki ciała.

W przypadku raka ilość tych substancji wzrasta.

Są one wydzielane przez sam guz, tkanki znajdujące się obok niego. Istnieje około dwudziestu markerów, które pomagają w prawidłowym określeniu lokalizacji raka.

W zależności od ich struktury substancjami są:

  • antygeny,
  • białka osocza krwi
  • produkty degradacji guza,
  • enzymy powstające w procesie metabolizmu.

Różnią się one swoją specyficznością, to znaczy, że różne substancje są dowodem rozwoju różnych typów nowotworów.

Co pokazuje badanie?

Niektóre gatunki ujawniają onkologię na najwcześniejszym etapie jej powstawania. Inne powinny być wykorzystywane wyłącznie do monitorowania. Wszystkie markery są używane do kontrolowania wykonywanego leczenia, aby dowiedzieć się, jak szybki jest proces gojenia.

Większość markerów nie jest wykorzystywana do badań przesiewowych, w związku z czym w większości przypadków mają one znaczenie dla monitorowania i analizowania wpływu przepisanego leczenia. Jedynym dokładnym znacznikiem jest PSA. Przedstawia raka prostaty i może być stosowany do wstępnej analizy stanu narządu.

Znaczniki różnią się na różnych podstawach. Na przykład główny ma wysoką czułość i swoistość. Gatunki wtórne badane są jednocześnie z głównymi gatunkami. Może mieć niską czułość, ale w połączeniu z głównym daje najdokładniejszy wynik.

Dodatkowe markery nowotworowe są zazwyczaj specyficzne dla konkretnego narządu, stosowane do określania nawrotów.

Zgodnie z pochodzeniem takiej substancji dzieli się na:

Większość wskaźników raka jest pierwszego rodzaju. Struktury te w wysokich stężeniach znajdują się w tkankach zarodka, gdzie pojawiają się w dzielących się komórkach. Są one ważne dla prawidłowego kształtowania przyszłego dziecka, u dorosłych ich liczba powinna być minimalna.

Drugi najważniejszy enzym. Dotyczą one tych, w których funkcja biologiczna jest wyjaśniona, i tych, w których nie jest ustalona.

Istnieją markery nowotworowe, które pozwalają określić lokalizację guza. Należą do nich:

Niektóre wskaźniki można zwiększyć, ale trudno jest określić dokładną lokalizację przez nich. Na przykład CEA, wytwarzany w tkankach zarodka. U dorosłych jest wytwarzany w małych ilościach i jest wrażliwy na większość nowotworów.

Które urządzenia do wstrzykiwania są brane corocznie w celu zapobiegania rakowi?

Markery pomagają wykrywać onkologię do momentu pojawienia się objawów. Powstają około 6 miesięcy przed wystąpieniem przerzutów.

Przekazywać corocznie koszty analizy osobom wchodzącym w skład grupy ryzyka.

Mężczyźni muszą brać PSA, który jest prekursorem raka prostaty. Dotyczy to szczególnie osób powyżej 40 roku życia.

CA 125 ma wysoki stopień czułości, wskazuje na raka jąder u mężczyzn i onkologię jajników u kobiet. Nieznacznie ograniczone wskaźniki mogą wskazywać na łagodny nowotwór.

Lekarz może również wysłać hCG i alfa-fetoproteinę. Pozostałe znaki ostrzegawcze dla rutynowych badań przesiewowych nie są stosowane.

Markery przewodu żołądkowo-jelitowego

Niektóre z substancji wyodrębnionych w trakcie badań laboratoryjnych wskazują na lokalizację, podczas gdy inne określają rodzaj guza. W przypadku problemów z przewodem pokarmowym lub niekorzystnym wywiadem rodzinnym przepisano CA15-3.

Istnieją pewne grupy wiekowe, które mają większe ryzyko zachorowania na raka układu trawiennego. Są to w większości osoby powyżej 50 lat.

W celu wyjaśnienia rozpoznania stosuje się CA 72-4 i LASA-P (często), CYFRA 21-1 (odbytnica), CA 125 (esowatowa okrężnica), AFP (odbytnica i esicy).

Tarczycy

Do wykrywania patologii poddaje się środek powierzchniowo czynny. Jego stężenie może wskazywać zarówno na nawrót, jak i na przerzuty. Sugeruje, że w ludzkim ciele znajdują się komórki tarczycy.

Kalcytonina determinuje raka rdzeniastego. Jego poziom zależy od wielkości guza i stadium jego rozwoju.

Wątroba

Podczas diagnozowania zastosowanego AFP. Przy 50% wzrasta o około trzy miesiące przed pierwszymi objawami. Aby potwierdzić diagnozę, należy wykonać testy dla CA 15-3, Ca19-9, Ca242, Ca72-4.

Jednak wysokie wskaźniki mogą wskazywać na raka w innych systemach, więc dokładny wynik jest możliwy dopiero po dodatkowej diagnostyce.

Płuca

Aby zidentyfikować chorobę badano Cyfra-21-1, NSE, CEA / CEA. Pierwszy ujawnia obecność złośliwych komórek w nabłonku.

Zwiększona liczba staje się okazją do badań nad niedrobnokomórkowym rakiem płuc.

NSE występuje w komórkach mózgu i tkankach nerwowych. Zwiększone wskaźniki obserwuje się w nerwiaku lub białaczce, a nie tylko w raku płuc.

Trzustka

Jeśli podejrzewa się występowanie onkologii, krew jest przekazywana do markera CA 242. Jej ilość może być zwiększona w przypadku zapalenia trzustki, torbieli i innych formacji, dlatego jest podawana jednocześnie ze znacznikiem CA 19-9.

Ten ostatni jest przydzielany w oskrzelach i układzie trawiennym. Onkolog może odwołać się do analizy SA 72-4. Jest wytwarzany przez komórki nabłonka.

CA50, który jest sialoglikoproteiną, jest rozpoznawany jako swoisty dla narządu. Ma wysoki stopień wrażliwości.

Nerka

Tu M2-PK - marker metaboliczny nowotworu, który pozwala określić agresywność guza. Jego różnica w porównaniu z innymi podobnymi komórkami polega na tym, że jej efekt nie kumuluje się.

Dlatego w przypadku raka nerki szybko i we właściwej ilości dostaje się do krwi. Jednak jego duże wskaźniki mogą mówić o guzie w piersi lub przewodzie żołądkowo-jelitowym.

Poddanie się i krew w celu ustalenia poziomu SCC. Jest to glikoproteina syntetyzowana w komórkach nabłonka płaskiego różnych narządów. Zmienia strukturę normalnych komórek, działając przez błonę.

Pęcherz

Najbardziej odkrywcza jest UBC. Jest to białko enzymatyczne, które dostaje się do krwioobiegu. Jest wrażliwy w 70% już we wczesnych stadiach raka. Aby wyjaśnić diagnozę przypisano NMP22.

Głównie marker nowotworowy służy do oceny skuteczności leczenia. Trzecim markerem raka pęcherza moczowego jest TPS. Może on być jednak wysoki nawet wtedy, gdy guz zlokalizowany jest w innych obszarach. Szczególnie wysokie wskaźniki przerzutów.

Węzły chłonne

Edukacja w układzie limfatycznym prowadzi do wzrostu β2-mikroglobuliny. Jest antygenem białkowym, który wznosi się z nowotworem o dowolnym pochodzeniu. Przez swoją ilość określa się etap procesu.

Mózg

Do diagnozy pobiera się krew w celu oznaczenia AFP, PSA, Ca 15-3, CYFRA-21,1. Specyficzne markery nowotworowe nie istnieją. Dlatego badania są prowadzone w agregacie.

Niektóre pokazują, że istnieją przerzuty w mózgu z guza utworzonego w innym narządzie. Na przykład CA 15-3 jest charakterystyczny dla onkologii piersi, ale może wskazywać na pojawienie się komórek w mózgu.

Na raka skóry

S-10 i TA-90 wskazują na czerniaka. Ich liczba może wzrosnąć w obecności przerzutów. Analizy te są szczególnie pouczające w połączeniu z innymi badaniami.

Przez długi czas nie było markera wskazującego na raka skóry. W związku z tym podejrzenie choroby powstało, gdy inne gatunki wykazały dobre wyniki, a na skórze pojawiły się również małe stwardnienia lub łuszczące się plamy.

Tkanka kości

Najbardziej pouczające jest TRAP 5b. Jest to enzym utworzony przez osteoklasty. Substancja biologiczna może być zawarta w różnych ilościach w ciele mężczyzny i kobiety, więc odszyfrowywanie odbywa się wyłącznie przez onkologa.

Gardło

W celu określenia raka bada się poziom dwóch markerów nowotworowych. CYFRA 21-1 - białkowy związek nabłonka, który przejawia się w dużych ilościach w wielu onkologiach.

Drugi to SCC. Jest rozpoznawany jako płaskonabłonkowy antygen nowotworowy.

W obecności onkologii gardła poziom tego ostatniego wzrasta o ponad 60%. Ale jego wskaźniki rosną i przy niektórych chorobach somatycznych.

Nadnercza

Dla dokładnej diagnozy szacuje się stężenie i stosunek różnych hormonów we krwi i moczu. Zasadniczo przypisany do analizy DEA-s.

Ankieta jest uzupełniona dostarczeniem analizy dla CEA, CHA 72-4, CA 242, Tu M2-RK. Ta ostatnia odnosi się do niespecyficznych wskaźników i służy do oceny obecności nawrotów.

Marker nowotworowy NSE

Enolaza swoista dla neuronu determinuje guzy neuroendokrynne. Wykrywa siatkówczaka, nerwiaka niedojrzałego, raka wysp trzustkowych.

Analizę przeprowadza się na czczo. Enzym wykryto w płytkach krwi, erytrocytach, osoczu. W związku z tym surowica w laboratorium jest oddzielana od komórek krwi tak szybko, jak to możliwe. Aktywność tych komórek oddziałuje ze stanami klinicznymi, więc analiza służy do monitorowania i oceny prognozy.

marker nowotworowy s100

Marker do wykrywania raka skóry. On jest białkiem. Monitorowano komórki i reakcje pozakomórkowe.

Zwiększone wskaźniki wskazują na czerniaka złośliwego i inne formy raka. Zwiększone wskaźniki mogą wskazywać na inne choroby nowotworowe, układowy toczeń rumieniowaty i inne.

Kobiety

Należą do nich CA-125, wytwarzany przez komórki nowotworowe w jajniku. Zdrowe kobiety mają antygen, ale w małych ilościach.

W raku piersi przepisywany jest CA-15-3. Jest to bardzo specyficzny marker dla raka sutka. Znajduje się nie tylko w obszarze rozwoju onkologii, ale także w prawidłowych komórkach nabłonkowych gruczołu sutkowego. SCC wskazuje na rak szyjki macicy, a także na narządy oddechowe, nosogardło i ucho.

HE4 to kolejny żeński obserwator, który wskazuje na raka w jajniku i endometrium.

MCA jest antygenem, który może wykryć złośliwą i łagodną chorobę sutków. Szczególnie często stosowany przy monitorowaniu leczenia. HCG może wykryć raka jajnika i łożyska. W raku macicy nie obserwuje się fałszywie dodatnich wyników.

Mężczyźni

Wraz z wykryciem raka jąder wzrastają wskaźniki hCG i AFP. Są dowodem przerzutów i guzów w wątrobie.

Wśród specyficznego antygenu swoistego dla prostaty jest uwalniany. Wskazuje na raka prostaty.

Badany jest również antygen stercza bez PSA. Porównywane są ich stężenia. Wyniki mogą określić złośliwe lub łagodne zmiany.

Jak zdać test krwi na markery?

Prawie we wszystkich przypadkach krew podaje się na pusty żołądek, tylko rano. Aby zapewnić, że wskaźniki są tak prawdziwe, jak to możliwe, zaleca się, aby nie spożywać napojów alkoholowych przez trzy dni. W diecie nie jest konieczne spożywanie tłustych pokarmów lub przesadzanie z ćwiczeniami.

W dniu badania nie można palić i zażywać leków. Na wiele markerów nowotworowych wpływają inne czynniki, takie jak choroby somatyczne. Dlatego przed porodem lepiej skontaktować się z lekarzem.

Jaka jest analiza?

Większość markerów nowotworowych określa się w ciągu 1-2 dni. Dokładniejsze informacje można uzyskać w laboratorium, w którym została przedłożona analiza.

Jeśli wynik należy pilnie uzyskać, interpretację można przekazać lekarzowi dosłownie w dniu badania. Jeśli laboratorium nie znajduje się w placówce medycznej, w której dana osoba jest obserwowana, wynik będzie musiał poczekać kilka dni, czasem około tygodnia.

Tabela z dekodowaniem markerów nowotworowych w zależności od lokalizacji

Kiedy wskaźniki są podwyższone?

Markery nowotworowe nie zawsze są podwyższone, gdy złośliwe komórki pojawiają się w ciele. Często na ich liczbę mają wpływ choroby somatyczne, procesy zapalne, ARVI.

Z powodu tej wrażliwości większość antygenów bada się nie w celu wykrycia raka, ale w celu monitorowania stanu i badania efektu leczenia.

Markery nowotworowe ujawniają łagodny lub złośliwy nowotwór.

W pierwszym przypadku liczba komórek jest nieznacznie przeszacowana. W raku badanie krwi może wykazać wartości 10 lub więcej razy wyższe niż normalnie. Lekarze zauważają, że im wyższy wynik, tym bardziej prawdopodobne jest, że rozpoczął się proces przerzutów.

Recenzje testowe

Recenzje analizy są różne. Niektóre markery wykazują wyniki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne. W pierwszym przypadku wynikiem są negatywne emocje. Dlatego zanim zaczniesz panikować, pokaż dane z badań onkologowi.

Istnieje opinia, że ​​markery nowotworowe mają charakter informacyjny tylko w obecności guza. U osób zdrowych przeszacowane stawki nie mówią o niczym. Opinia ta jest częściowo prawdziwa, ale istnieją komórki, które pozwalają wykryć raka jeszcze przed pierwszymi objawami jego pojawienia się.

Przypomina się onkologom, że jeśli wskaźniki wzrosną jeden raz, warto ponownie przystąpić do testu po kilku dniach (zwykle 10).

Jednorazowy wzrost wyników nic nie znaczy. Jeśli przy ponownym dostarczeniu danych pozostanie na wysokim poziomie, to onkolog wyznaczy dodatkowe metody badawcze.

Ile kosztuje badanie?

Test krwi jest przeprowadzany dla onkarkerów. Często koszty są niskie, a w szpitalach i szpitalach można je pobierać bezpłatnie, zgodnie z polityką.

Na koszt wpływają urządzenia i odczynniki niezbędne do dekodowania. Wpływa także na to, które komórki powinny być analizowane.

Gdzie przejść?

Zauważono już, że badania dotyczące markerów nowotworowych są wynajmowane w prywatnych lub komunalnych klinikach. Tylko lekarz może przepisać konkretny test. Dlatego nawet przed wizytą w opłaconym laboratorium musisz go odwiedzić.

W klinikach miejskich i przychodniach onkologicznych wyniki mogą się różnić. Wszystko zależy od użytego sprzętu. Dlatego eksperci zalecają, aby zawsze przeprowadzać analizę w tym samym miejscu.

Co to są markery nowotworowe i jak pomagają zidentyfikować złośliwy nowotwór, to powie następujący film:

Pobierz testy na raka za darmo

Moskwa, Oruzheyny Lane, 43

Program na dużą skalę do wczesnego wykrywania raka

Czym jest program badań przesiewowych?

Badania przesiewowe to badanie masowe populacji, mające na celu zidentyfikowanie grup ryzyka danej choroby lub jej obecność na wczesnym etapie - praktyka powszechna na świecie. Takie podejście jest szeroko rozpowszechnione na całym świecie i jest szczególnie ważne w przypadkach, w których diagnoza choroby jest kluczowa dla skutecznego leczenia, na przykład w onkologii.

Obecnie, potwierdzono naukowo skuteczność programów badań przesiewowych we wczesnym wykrywaniu raka sutka, jajnika i prostaty. Diagnozę przeprowadza się za pomocą laboratoryjnych badań krwi osób z grupy ryzyka. W odniesieniu do tych chorób są to kobiety w każdym wieku i mężczyźni w wieku powyżej 40 lat.

Kto wdraża program badań przesiewowych?

Moskiewski Departament Zdrowia i Moskiewskie Centrum Badań Klinicznych. S.A. Loginova DZM.

Kiedy?

W każdą sobotę od 07 lipca do 22 września 2018 roku
Czas - od 8.00 do 14.00

Gdzie jest realizowany program badań przesiewowych?

Możesz przekazać krew do analizy w niektórych poliklinikach miejskich od 8.00 do 14.00.

Organizacje medyczne DZM organizują takie imprezy od kilku lat, wdrażając mobilne stacje medyczne w różnych dzielnicach miasta i miejscach masowych. Na przykład w marcu tego roku podobne badania przeprowadzono już w miejskich poliklinikach. W ciągu dwóch dni przetestowano ponad 16 tysięcy osób, a jesienią ubiegłego roku przeprowadzono kampanię szczepień przeciwko grypie na dużą skalę w pobliżu stacji metra oraz w centrach usług publicznych My Documents (prawie 240 tysięcy obywateli zostało zaszczepionych w punktach mobilnych).

Niestety nie wszyscy mieszkańcy stolicy znajdują czas, aby odwiedzić poliklinikę i podjąć profilaktyczne kontrole zdrowotne. Dlatego Moskiewski Departament Zdrowia robi wszystko, co możliwe, aby stworzyć najbardziej dogodne warunki dla badań profilaktycznych dla mieszkańców stolicy.

Kto może zostać przetestowany?

Wszyscy obywatele, którzy mają stałą rejestrację w Moskwie, są zaproszeni na BEZPŁATNĄ diagnozę najczęstszych nowotworów w każdą sobotę od 7 lipca do 22 września.

Jakie testy mogę wykonać?

Kobiety w każdym wieku (powyżej 18 lat) mogą przejść badanie krwi pod kątem podatności na raka piersi i raka jajnika (BRCA1, BRCA2). Mężczyźni powyżej 40 lat - PSA z powodu raka prostaty (prostaty).

Dlaczego to robisz?

Rak piersi, rak jajnika u kobiet i rak prostaty u mężczyzn należą do najczęstszych nowotworów. Jednocześnie identyfikacja tych nowotworów w początkowej fazie pozwala na całkowite wyleczenie. Najskuteczniejszym sposobem ustalenia predyspozycji do tego typu nowotworów lub obecności ich objawów jest badanie krwi na obecność mutacji BRCA1 i BRCA2 (z angielskiego BReast CAncer - rak piersi) i PSA (PSA) - antygen specyficzny dla prostaty, którego podwyższony poziom wskazuje na prawdopodobny rozwój raka prostaty.

Co obejmuje diagnoza?

Diagnostyka wykrywania czynników podatności na raka - rak gruczołu krokowego u mężczyzn, rak piersi i rak jajnika u kobiet - przeprowadzana jest z wykorzystaniem analizy krwi żylnej. Analizę przeprowadza BEZPŁATNY wykwalifikowany personel medyczny organizacji medycznych z moskiewskiego państwowego systemu opieki zdrowotnej zgodnie z wszelkimi wymaganiami sanitarno-higienicznymi.

Jak to się stanie?

Aby przejść analizę, musisz mieć przy sobie paszport i wyrazić zgodę na przetwarzanie danych osobowych (zapewnić wiarygodną metodę informacji zwrotnej). Analizę przeprowadza się pobierając krew z żyły.

Jak przygotować się do analizy?

Kobiety: badanie krwi BRCA1 i BRCA2 (determinuje ryzyko rozwoju raka piersi i raka jajnika) nie wymaga wcześniejszego przygotowania.

Mężczyźni: badanie krwi PSA pod kątem podatności na raka prostaty:

  • Dwa dni przed analizą pożądane jest porzucenie aktywności seksualnej.
  • Pół godziny przed pobraniem krwi konieczne jest wyeliminowanie przeciążenia fizycznego.

Pamiętaj: nieprzestrzeganie zaleceń może zniekształcić wyniki badania!

Czy gwarantowana jest dokładność wyników?

Aby uzyskać najdokładniejsze dane, przeprowadzone zostanie badanie przesiewowe zgodnie ze standardową procedurą zgodną z nowoczesnymi wymaganiami. To wyeliminuje wpływ czynników losowych na wyniki analiz.

Badania laboratoryjne będą przeprowadzane na tym samym typie sprzętu, przy użyciu tych samych odczynników i przy ścisłym przestrzeganiu procedur regulacyjnych dotyczących kontroli jakości na wszystkich etapach procesu technologicznego.

W jaki sposób testy krwi zostaną wykonane po testach?

Jedynie duże laboratoria wyposażone w w pełni zautomatyzowany sprzęt, wykorzystujące nowoczesną technologię informacyjną do przetwarzania danych i zdolne do przeprowadzania testów przesiewowych w trybie automatycznym, mają technologiczne możliwości wykonywania dużych ilości badań.

Takie laboratoria znajdują się w organizacjach medycznych Moskiewskiego Ministerstwa Zdrowia.

Jak długo trzeba czekać na wyniki testu?

Czas trwania badania może trwać do 1 miesiąca, ponieważ podczas badań laboratoryjnych przetwarzanie wyników zajmuje dużo czasu.

Wyniki zostaną przekazane pod wskazany adres e-mail lub (opcjonalnie) do kliniki w miejscu zajęcia.

Poufność otrzymanych danych osobowych i wyniki analizy są zapewnione zgodnie z obowiązującym prawem.

Co robić po uzyskaniu wyników?

Jeśli wyniki badania wykażą nieprawidłowości, pacjent zostanie zaproszony do wizyty w klinice (mężczyźni) lub Klinice Zdrowia Kobiet w Moskiewskim Centrum Badań Klinicznych. S.A. Loginova DZM (kobiety).

Pamiętaj: wykrycie raka we wczesnym stadium daje wysokie prawdopodobieństwo całkowitego wyleczenia!

Pobieranie krwi odbywa się co tydzień w soboty zgodnie z harmonogramem.

Gdzie w Moskwie można sprawdzić raka za darmo? (Adresy)

Zapisz się do naszego telegramu

Moskale będą mogli przetestować za darmo raka, po zdaniu testu krwi.

W nadchodzących latach w Rosji, na polecenie Władimira Putina, powstanie program walki z rakiem - ta instrukcja brzmiała dzisiaj w przemówieniu do Zgromadzenia Federalnego. W Moskwie podjęto już pewne kroki: lekarze z obszarów metropolitalnych zaczęli diagnozować niektóre rodzaje raka metodą analizy krwi - powiedział Alexey Khripun, szef wydziału zdrowia miasta podczas konferencji prasowej.

Zarejestrowane na onkologii w mieście kosztowały teraz prawie 288 tysięcy Moskali, a liczba ta stale rośnie. Przede wszystkim ze względu na wczesną diagnozę. Większość z powodzeniem wykryto raka prostaty, piersi i jajników. Predyspozycje do tego typu chorób określa analiza krwi.

Na temat możliwości wystąpienia raka prostaty lekarze zasygnalizują nadmiar stężenia antygenu PSA. "Samica" lekarz z pewnością zwróci uwagę na mutacje BRCA1 i BRCA2. Chronią komórki przed transformacją nowotworową. Każde odchylenie wskazuje na zwiększone ryzyko zachorowania na raka jajnika i piersi. Sama analiza to kwestia minut. Przygotowanie jest również bardzo proste: nie palić przez pół godziny, nie nosić ciężaru, powstrzymywać się od seksu i alkoholu przez dwa dni. Po analizie biomateriał jest wysyłany do miejskiej stacji transfuzji krwi, a testy są przeprowadzane w ciągu trzech miesięcy. Dzięki swoim wynikom lekarz łatwo określi taktykę leczenia.

Analizy te są również uwzględnione w corocznym badaniu klinicznym, powiedział główny onkolog stolicy, Igor Khatkov. Inne rodzaje raka Moskwa lekarze nauczyli się również identyfikować lepiej niż 7 lat temu. Guzy żołądka i jelit pomagają szybko wykryć kolonoskopię, ta nieprzyjemna procedura może być teraz przeprowadzona w znieczuleniu. W porównaniu z 2010 r. Odsetek pacjentów, których rak został wykryty w pierwszym etapie w Moskwie, wzrósł z 12 do 20%. W tym samym okresie roczny wskaźnik przeżycia "poważnych" pacjentów z rakiem zwiększył się o 10%, a pięcioletniego - o 7%.

Nawiasem mówiąc, 17 i 18 marca zaplanowano ankietę dla wszystkich w stolicy. Będą w stanie przekazać krew żylną i dowiedzieć się z wyników, czy istnieje predyspozycja do onkologii. "Analiza umożliwi zdiagnozowanie choroby we wczesnym stadium" - podkreślił Khrypun. "W takim przypadku szanse pełnego powrotu do zdrowia będą powyżej 90%."

Analizy można wykonywać od 8 do 14 godzin:

- 17 marca w klinikach pod adresami: ul. Kuusinen, 6B, ul. Bestuzhev, d. 15, ul. Altai, 13, Eseninsky Boulevard, 9, budynek. 1, Podolsk Cadets, 2, Bldg. 2, ul. Miklouho-Maclay, 29, Bldg. 2, ul. Ramenki, 29, ul. Dolgova, 1, Bldg. 4, Zelenograd, Bldg. 911, Troitsk, ul. Rocznica, 5.

- 18 marca w szkole medycznej szkół pod adresami: ul. Kuusinen, 13, ul. Bestuzhev, 25 B, ul. Kamczacka 6, ul. Młody Lenintsev, 68, k.2, ul. Droga, d. 22 A, ul. Akademik Artsimovich, 7, Michurinsky prospect, 23, ul. Swobody, d. 42, k. 2, Zelenograd, bld. 1017, Troitsk, Oktyabrsky pr-t, d. 6.

Jak wcześniej informowaliśmy, rosyjski prezydent Władimir Putin powiedział, że konieczne jest wdrożenie ogólnokrajowego programu walki z rakiem i zwiększenia wydatków na ochronę zdrowia na minimalnym poziomie. Przeczytaj więcej: Putin zaproponował wdrożenie specjalnego ogólnokrajowego programu walki z rakiem.

Krew na markerach nowotworowych: co można przekazać i dlaczego

Onkarkery to grupa substancji chemicznych wytwarzanych przez organizm w zwiększonej ilości w przypadku raka. Wyróżniają się one samym nowotworem i tkankami, które są z nią w pobliżu. Około dwudziestu znaczących markerów nowotworowych jest znanych we współczesnej medycynie, które pomagają w prawidłowym określeniu lokalizacji raka.

PRZYGOTOWANIE

Najlepiej jest wytrzymać 4 godziny po ostatnim posiłku, nie ma wymagań obligatoryjnych. Możesz pić wodę bez ograniczeń, najlepiej bez gazu. W przeddzień badania krwi na potrzeby onkologii należy powstrzymać się od spożywania napojów alkoholowych, dużego wysiłku fizycznego.

Jakie są testy dla onkologii

Markery pomagają wykrywać onkologię do momentu pojawienia się objawów. Powstają około 6-9 miesięcy przed wystąpieniem pierwotnych przerzutów. Aby wziąć roczną analizę raka jest dla osób zagrożonych. Mężczyźni muszą brać PSA, który jest prekursorem raka prostaty. Dotyczy to szczególnie osób powyżej 40 roku życia. CA 125 ma wysoki stopień czułości, wskazuje na raka jąder u mężczyzn i onkologię jajników u kobiet. SCC wskazuje na rak szyjki macicy, a także na narządy oddechowe, nosogardło i ucho.

HE4 to kolejny żeński obserwator, który wskazuje na raka w jajniku i endometrium. Podczas badania przesiewowego na raka piersi przepisywany jest CA-15-3. Jest to wysoce specyficzna analiza raka piersi. Nasilone wskaźniki markera nowotworowego SA 15.3 mogą wskazywać na guz gruczołu mlekowego i sygnalizować potrzebę zbadania przez lekarza-onkologa-mammologa.

Istnieje wiele innych badań krwi dla onkologii, z listą i cenami, które można znaleźć w poniższej tabeli.

CO POKAZUJĄ ONCOMARKERY

W diagnostyce chorób onkologicznych największe znaczenie diagnostyczne mają następujące testy diagnostyczne: CA 19.9 (wskazuje na raka żołądka i trzustki), CA 15-3 (marker raka piersi), CA 125 (marker raka jajnika), PSA (rozpoznanie raka prostaty), b-2 mikroglobulina (marker chłoniaka i szpiczaka mnogiego), Cyfra 21-1 (marker niedrobnokomórkowego raka płuca), AFP (rak wątroby), itp.

Pobierz testy na raka za darmo

© Zdjęcie z otwartych źródeł

Promocja potrwa do 22 września 2018 roku

Moskiewski Departament Zdrowia ogłosił, że mieszkańcy miasta będą mogli poddać się bezpłatnemu badaniu w celu wczesnego wykrycia raka sutka, jajnika i prostaty. Przesiewanie odbędzie się w każdą sobotę od 7 lipca do 22 września w godzinach od 8.00 do 14.00. Lista klinik, z którymi można się skontaktować, jest dostępna w formie referencji (w formacie.pdf).

Kobiety w wieku powyżej 18 lat mogą mieć badanie krwi pod kątem podatności na raka piersi i raka jajnika (BRCA1, BRCA2). Mężczyźni powyżej 40 lat - PSA z powodu raka prostaty (prostaty).

Aby zdać testy, musisz udać się do jednej z klinik wskazanych na stronie internetowej Departamentu Zdrowia w godzinach akceptacji testów przesiewowych, przedstawić paszport i podpisać zgodę na przetwarzanie danych medycznych. Następnie, w ciągu miesiąca, należy poczekać na wyniki, które zostaną wysłane na adres e-mail lub do kliniki dystryktu (na prośbę wnioskodawcy).

Rak piersi i rak jajnika u kobiet należą do najczęstszych nowotworów. Identyfikacja tych nowotworów na początkowym etapie pozwala na całkowite wyleczenie, dlatego ważne jest, aby przejść do szybkiej diagnozy, zwłaszcza jeśli można to zrobić za darmo.

Aby dowiedzieć się, jak prawidłowo przygotować się do testów, przeczytaj na stronie internetowej Departamentu Zdrowia.

Jak sprawdzić raka?

13 kwietnia 2016 o 09:06

The Cancer Prevention Foundation i N. N. Petrov Cancer Research Institute uruchamiają system oceny ryzyka SCREEN. Aby dowiedzieć się o indywidualnym ryzyku zachorowania, wystarczy zdać test online i uzyskać rekomendacje dotyczące jego wyników. Również natychmiast po przetestowaniu, w razie potrzeby, będzie można zarejestrować się do egzaminu. Onkolog Ilya Fomintsev, dyrektor wykonawczy Fundacji Zapobiegania Nowotworom, powiedział The Village szczegółowo, dlaczego test może pomóc w dokładnej ocenie ryzyka, które testy do wczesnego wykrywania raka są konieczne i które są bezużyteczne, oraz w jaki sposób wyniki testów staną się podstawą dla nowych badań naukowych.

Ilya Fomintsev

Dyrektor wykonawczy Fundacji Zapobiegania Nowotworom

Podejmij test. "W naszej witrynie każdy może wykonać test, który określi czynniki ryzyka specyficzne dla tej osoby. W przypadku bezobjawowej choroby musisz mieć wyraźne wskazania do badania. Kiedy coś boli - to jest symptom, po omacku ​​też. A kiedy nie ma objawów, jakie są wskazania? W takim przypadku konieczne jest określenie czynników ryzyka. To oni mierzymy za pomocą testu.

Istnieje ogromna ilość badań, które mówią, że względne ryzyko zachorowania na raka wzrasta w zależności od pewnych czynników, a te czynniki można ustalić: około 90% z nich określa się w rozmowie z osobą. Mogę zapytać, ile masz lat i jaka jest twoja płeć - to już czynniki ryzyka. Jeśli masz 70 lat, jesteś mężczyzną, a przez ostatnie 40 lat palisz dwie paczki papierosów dziennie, mogę założyć, że masz wysokie ryzyko zachorowania na raka płuc. Również odgrywa ogromną rolę dziedziczności. Przypuśćmy, że zapytam: "Czy masz krewnych pierwszego stopnia, którzy mieli raka?" Pierwsza linia to mama, tata, siostra, brat, syn i córka. Przeważająca większość ludzi wie, którzy z ich krewnych są chorzy z czym i kiedy.

Dużym problemem jest to, że zarówno pacjenci, jak i lekarze mają fałszywe wyobrażenia o tym, jak należy je badać i czy w ogóle powinny być badane. Przeprowadziliśmy wstępne badania socjologiczne, a wyniki potwierdziły to. Na przykład wśród kobiet wzięły udział ankiety, w których wzięło udział ponad 3600 respondentów, z czego 92% to osoby wykształcone: 84% ma już wyższe wykształcenie, a 8% tylko je zdobywa. Kiedy zapytaliśmy "Czy wiesz, co zrobić, aby zostać zbadanym w celu wczesnego wykrycia raka w twoim przypadku?", 60% odpowiedziało, że wie, ale nie było pewności, 26% stwierdziło, że nie ma pojęcia o tym, a 14% na pewno wiedzą.

Następnie okazało się, że nawet te 14% respondentów było naiwnie pewnych: prawie nikt nie odpowiedział poprawnie na pytania testowe. Na przykład zapytaliśmy: "Które z prezentowanych metod uważasz za odpowiednie w przypadku ogólnego badania przesiewowego na raka?" Prawidłowa odpowiedź brzmi następująco: ogólny przegląd raka nie powinien być przeprowadzany w ogóle, a tylko 7% respondentów tak mówi. Ale test krwi na markery nowotworowe jako metodę badania został wybrany przez ponad 70% respondentów i jest to poważny błąd. Te 70% nie zauważy w naszych zaleceniach testu krwi na markery nowotworowe. Ludzie nie wiedzą, że onkarkery to przejrzysty układ prywatnych klinik. Analiza ta nie daje odpowiedzi na żadne pytania i zapewniam, że prywatne laboratoria doskonale zdają sobie z tego sprawę, ale nadal wspierają mit o skuteczności analizy, również wśród lekarzy. Przeprowadziliśmy badania w środowisku medycznym: 46% badanych lekarzy jest przekonanych, że markery nowotworowe są potrzebne do wczesnego wykrycia raka, chociaż nie jest to absolutnie prawdą. Jeśli lekarz prześle ci test na marker nowotworowy do wczesnego wykrywania raka, najprawdopodobniej jest analfabetą w czymś jeszcze poza tym. To jest oznaką analfabetyzmu samego lekarza. Nie ma jednego testu na wszystkie typy raka. Gdyby tak było, byłoby możliwe umieszczenie wykrywacza ram na lotnisku i przeprowadzenie tam przesiewania. Ale diagnostyka jest bardzo trudnym procesem.

Innym powszechnym mitem jest potrzeba diagnozowania raka USG wszystkich narządów. W rzeczywistości badanie to nie ujawnia onkologii we wczesnych stadiach rozwoju choroby, ale dość często, zgodnie z wynikami badania ultrasonograficznego, całkowicie nieszkodliwe rzeczy nazywane są podejrzeniem o raka. Prowadzi to do niepotrzebnych biopsji, operacji, kłopotów i nie przynosi żadnych korzyści. Ultradźwięki jako metoda przesiewowa w przypadku raka mogą być stosowane tylko w bardzo wąskich grupach ryzyka w przypadku raka jajnika, ale ludzie nie wiedzą. "

Uzyskaj rekomendacje. "Zgodnie z wynikami testu, ludzie otrzymają rekomendacje. W większości przypadków będzie to zalecenie, aby nie robić nic, ponieważ, jak sądzę, 70% potencjalnych użytkowników jest wystarczająco młodych, którzy mają mniejsze ryzyko zachorowania na raka niż ryzyko powikłań po interwencji diagnostycznej. Osoba z poważnymi czynnikami ryzyka i ubogim dziedziczeniem otrzyma zalecenia dotyczące zapobiegania określonym rodzajom raka.

Nasz system przesiewowy działa na algorytmach, które opracowaliśmy wspólnie z pracownikami Instytutu Onkologii N. N. Pietrowa. Przebadaliśmy wiele badań na ten temat, przeanalizowaliśmy wytyczne najbardziej autorytatywnych towarzystw onkologicznych, w tym Międzynarodowej Agencji Badań nad Rakiem, a także wykorzystaliśmy zalecenia Światowej Organizacji Zdrowia - wszystkie te materiały są dostosowane do rosyjskich realiów. Jakie jest względne ryzyko zachorowania na raka? Jeśli jest to bardzo uproszczone - aby je obliczyć, wybrali ludzi z pewnym czynnikiem ryzyka i bez niego, i porównali z jego perspektywy zapadalność na raka i umieralność z jego perspektywy. W tym samym czasie w każdej grupie było kilka tysięcy osób. Różnica między dwiema grupami dla każdego czynnika jest współczynnikiem względnego ryzyka.

Nie ma jednego testu na wszystkie typy raka. Gdyby tak było, byłoby możliwe umieszczenie wykrywacza ram na lotnisku i przeprowadzenie tam przesiewania

Na przykład, jeśli ojciec lub matka osoby chorował na raka jelita grubego przed ukończeniem 60 lat, oznacza to, że powinien rozpocząć badania przesiewowe wcześniej niż wszyscy inni i przeprowadzić ją innymi metodami. Lub, na przykład, są badania nad wpływem radioterapii na ryzyko zachorowania na raka piersi, a ten efekt jest ogromny. Jeśli kobieta w wieku dziecięcym otrzymywała taką terapię powyżej przepony przed 30 rokiem życia (na przykład w dzieciństwie chorowała na nowotwór, i tak często jest w tym przypadku), to jest ona bardzo narażona na zachorowanie na raka piersi i nie należy jej obserwować od 50. roku życia, jak wszyscy, ale od 30 roku życia i używając zupełnie innych metod.

Istnieją odwrotne przykłady, które są ważne dla oceny ryzyka: badania pokazują, że każdy pełny rok karmienia piersią zmniejsza ryzyko raka piersi o około 7%, a każde porody zmniejsza to ryzyko o około 9%. "

Umów się na spotkanie. "Osoba, która otrzymała zalecenie poddania się egzaminowi, będzie mogła zarejestrować się u lekarza za pomocą dwóch kliknięć. Nie możemy wpływać na to, czy jest napisane, czy nie, ale spróbujemy go przekonać, aby to zrobił. Połączyliśmy kilka sieci klinik z naszym programem i teraz je testujemy. W Moskwie i Sankt Petersburgu osoba o wysokim ryzyku natychmiast będzie miała możliwość umówić się na wizytę i przejść niezbędne badanie. W 35 innych miastach na razie możliwe będzie przeprowadzenie tylko części możliwych zaleceń: wykonanie tomografii komputerowej płuc w małych dawkach, badanie rezonansu magnetycznego piersi i mammografia. Proces łączenia klinik w całej Rosji będzie dość długi, ale za rok lub dwa spodziewamy się objąć wszystkie miliony miast.

Dlaczego w ogóle łączymy kliniki? Po pierwsze, ponieważ osoba, która zdała nasz egzamin, musi natychmiast dać możliwość zapisania się do specjalisty, w przeciwnym razie zapomni o przejściu egzaminu lub odłoży go na później. Po drugie, łącząc kliniki, kontrolujemy jakość badań. Ponieważ jeśli nie ma kontroli jakości, wszystkie nasze wysiłki są pod ogonem.

Mogę podać przykład: przeprowadziliśmy akcję w zakresie wczesnego wykrywania raka piersi w jednym z rosyjskich regionów. Lekarz z Sankt Petersburga, który siedział w recepcji, poczuł z rękami ogromnego guza piersi i wysłał kobietę na mammografię. Jak rozumiesz, nie był to rak bezobjawowy, ponieważ objaw już się pojawił - guz. Ale miejscowy radiolog powiedział pacjentowi: "Nic ci nie jest, pij zioła". Wówczas petersburski lekarz przyszedł do tego specjalisty i poprosił go o pokazanie wszystkich badań onkologicznych, które przeprowadził. Okazało się, że na 20 przypadków namacalnego raka radiolog przeoczył 17. Ponadto ten sam radiolog również zajmował się badaniem klinicznym.

Ta kontrola jakości jest dość trudna: obejmuje matematykę, statystyki, integrację z systemami informacji medycznej, rozwój IT, zaangażowanie dużej liczby ekspertów, szkolenia i seminaria, rozwój standardów i ich kontrolę. Prace te zostaną wykonane przez Instytut Onkologii im. N. Nowej Pietrowa i Stowarzyszenie Onkologów Północno-Zachodnich, a Fundacja Zapobiegania Nowotworom będzie poszukiwać funduszy na to wszystko - wszystko to jest bardzo drogie. Jeśli kliniki zaczną odchodzić od naszego standardu, ryzykują odłączenie się od systemu przesiewowego i zaprzestanie przyjmowania pacjentów do badania od nas.

Często pytamy: "Gdzie powinienem być badany?" I nie wiem gdzie. Nigdzie nie ma kontroli jakości. Nawet ja, wiedząc, że wszyscy i wszystko, jeśli to konieczne, nie będzie w stanie zabrać mojego ojca do "właściwej" instytucji. Oczywiście zabiorę go do dobrego specjalisty, ale nawet ten specjalista nie będzie bardzo wiedział, co zrobić z tym lub innym wynikiem badań przesiewowych, a to jest jeden z głównych problemów. Każda ankieta ma szacunkowy wynik, a w większości przypadków wynik mieści się w normalnym zakresie. Ale są nietypowe przypadki i jak prawidłowo sobie z nimi radzić, często nikt nie wie.

Istnieje Światowa Organizacja Zdrowia, która opracowała algorytmy do pracy nad każdym wynikiem ankiet. Niestety niewiele osób je zna i jest to jeden z elementów kontroli jakości.

Często pytamy: "Gdzie powinienem być badany?" I nie wiem gdzie. Nigdzie nie ma kontroli jakości. Nawet ja, wiedząc, że wszyscy i wszystko, jeśli to konieczne, nie będzie w stanie zabrać "prawidłowej" instytucji mojego ojca

Samo testowanie jest całkowicie bezpłatne, ale na razie łączymy tylko prywatne kliniki. Po pierwsze, większość niezbędnych ankiet nie może być wykonana bezpłatnie i przez MLA. Jedynym wyjątkiem jest mammografia i cytologia szyjki macicy, ale nawet mammografia bez objawów może być wykonana tylko przez pacjenta poddawanego badaniom lekarskim - raz na trzy lata, ale częściej. Po drugie, kliniki publiczne nie mogą zapłacić za całą niezbędną pracę: czas ekspertów, którzy przyjdą i poprowadzą seminaria, rozwój IT, analizę danych. Wszystko to kosztuje dużo pieniędzy, a my nie mamy gdzie ich wziąć. Ale osoba może skorzystać z naszych zaleceń i znaleźć wolny sposób na zbadanie.

Jednak nawet płatne przesiewanie - bez niepotrzebnych badań - będzie bardzo tanie. Nieskończone punkty kontrolne o kosztach transcendentalnych, które są oferowane przez prywatne kliniki, nie są potrzebne, są bardziej podatne na krzywdę niż na dobre. To, co naprawdę ma świadectwo i nie ma żadnych przeciwwskazań, jest niedrogie.

Jeśli, na przykład, weźmiemy niewielką grupę pracowników zakładu i poprosimy ich o wzięcie udziału w naszym teście, najprawdopodobniej, zgodnie z wynikami ankiety, większość nie będzie w ogóle potrzebna. Ci, którzy muszą przejść przez coś innego, będą mogli utrzymać w granicach 2-3 tysięcy rubli rocznie. Rzadki ptak wyleci za 10-15 tysięcy rubli rocznie - ta kwota może być potrzebna przez jeden procent badanych ze specjalnymi czynnikami ryzyka. Na przykład, kobieta w wieku od 25 do 65 lat może potrzebować cytologii co trzy lata lub raz na pięć lat testu na wirusa brodawczaka ludzkiego. Testy te kosztują około 800-1 000 rubli. Jeśli dana osoba pali, możemy polecić mu, aby ukończył rzucenie palenia, co kosztuje 5-8 tysięcy rubli. Lub pacjent może spróbować zrezygnować sam.

Ponadto w przyszłości chcemy uruchomić system darowizn, taki jak "zawieszona kawa". Zaczniemy od zadawania pytań osobom, które wezmą udział w teście, jeśli będą mogły zapłacić za ich badanie. Dla tych, którzy mogą, będziemy się zastanawiać, czy mogą zapłacić za kogoś innego. Ci, którzy odpowiedzą pozytywnie, zaoferujemy zapłacić za biednych, wtedy ten ostatni będzie mógł wziąć test za darmo.

Państwo nie jest zaangażowane finansowo w nasz projekt, ale otrzymujemy wsparcie administracyjne od państwowych klinik i od niektórych regionalnych władz zdrowotnych. Opanowaliśmy rozwój projektu przy pomocy projektu "Takie sprawy", a następnie będziemy nadal pozyskiwać fundusze za pośrednictwem samego systemu. Mam na myśli możliwość zapłacenia za badanie dla kogoś, kto nie ma na to pieniędzy, oraz pieniędzy prywatnych klinik, które płacą za kontrolę jakości. Początkowo planowaliśmy, że internetowa wersja projektu będzie kosztować 200-300 tysięcy rubli, ale musieliśmy kilkakrotnie powtórzyć zadanie techniczne, w wyniku czego wydaliśmy ponad 500 tysięcy rubli ".

Co robi badanie

"Jest to pierwszy taki system indywidualnego zapobiegania rakowi, nie tylko w Rosji, ale także na świecie. Najważniejsze, że daje możliwość bycia badanym przez tych, którzy jej potrzebują. Publiczność testu zależy od metod, za pomocą których będziemy go promować. Jak dotąd, według naszych danych, ponad połowa użytkowników ma ponad 30 lat, a my liczymy na średni wiek w regionie czterdziestolecia. Postaramy się promować nasze badania wśród krewnych pacjentów chorych na raka, ponieważ są oni zagrożeni. Ich miejsca akumulacji są dość jasne: onkologiczne przychodnie i biura regionalnych onkologów.

Same wyniki testów dostarczą nam informacji na temat nowych badań. Otrzymujemy rozkład czynników ryzyka według wieku i regionu. Jest to bardzo interesująca informacja, z której mogą powstać nowe hipotezy. Chcemy stworzyć model matematyczny, który pozwoli nam obliczyć bezwzględne ryzyko raka, biorąc pod uwagę wszystkie, nawet niewielkie, czynniki ryzyka. W tym celu analitycy stosujący i analitycy danych będą pracować z uzyskanymi danymi. Pozwoli to nam na wyjaśnienie grup ryzyka i dokładniejsze dostosowanie kryteriów dotyczących wskazań do badań przesiewowych.

Na przykład, dla wczesnego wykrywania raka piersi, WHO zaleca mammografię raz w roku po zaledwie 50 latach, podczas gdy istnieją ludzie, którzy mają raka piersi przed 50 rokiem życia. Kim oni są Jest ich stosunkowo niewiele, z siły - 1,5 tys. Rocznie dla całej populacji kobiet poniżej 50 roku życia w Rosji, ale wciąż chorują. Okazuje się, że około połowa z nich miała czynniki ryzyka, które mówiły, że badanie należy rozpocząć przed upływem 50 lat: jest to dziedziczność, radioterapia, coś innego. Wciąż istnieje około 700-800 osób rocznie, które nie miały jednego znanego czynnika ryzyka i nadal mają raka piersi przed 50 rokiem życia. Istnieje niewiarygodnie małe ryzyko, ale tak się stało. Ze względu na tych ludzi nie możemy zalecić dziesiątkom milionów kobiet poddania się niepotrzebnej procedurze. Pytanie: jak zidentyfikować te 750 osób? Być może, korzystając z wyników naszych badań, będziemy w stanie odpowiedzieć na to pytanie. "